PNA 產(chǎn)品及應用
PNA（Peptide nucleic acid，肽核酸）是一種人工合成的類(lèi)似于DNA，RNA的化學(xué)物質(zhì)。PNA的骨架是由重復的N-2-(氨乙基)-甘氨酸為單位，經(jīng)由肽鍵組合而成。堿基與骨架之間是以亞甲羧鍵相連。與多肽相似的是，PNA也有N端和C端的差別。同時(shí)由于PNA沒(méi)有如DNA，RNA上的磷酸基團，因此PNA與DNA，RNA之間缺乏電性相斥的現象，使得兩者之間的結合強度大于DNA與DNA之間的結合。由于PNA既不屬于多肽，也不屬于核酸，因此，PNA不易被蛋白酶或核酸酶水解，無(wú)論在體內還是在體外，PNA都相當穩定，同時(shí)，由于堿基之間配對特異性極強，熱穩定性高�；诖嗽�，PNA可以有如下應用：
Globin
Reduction PNA: 血液中的globin mRNA占總mRNA的70%以上，會(huì )嚴重影響n(yōu)on-globin mRNA的擴增。在進(jìn)行反轉錄以及隨后PCR 擴增的過(guò)程中，PNA均可以用作序列特異的blocker，阻止globin的反應，從而使non-globin mRNA更容易被擴增出來(lái)。
PNA
Mutyper: 結合PNA Clamp以及Real Typer技術(shù)，基于對Real-time PCR溶解曲線(xiàn)（Melting curve）分析，高效鑒別突變位點(diǎn)及突變類(lèi)型。
針對wild type DNA
sequences設計PNA clamp probe，阻止wild type DNA擴增，針對mutant type DNA sequence設計含有fluorescent dye以及quencher的PNA detection probe，通過(guò)real-time PCR的melting curve鑒別突變位點(diǎn)。
由于PNA自身特性，PNA Mutyper能夠準確高效鑒別低至一個(gè)位點(diǎn)的突變。
PNA Real
Typer: 結合PNA Clamp以及Real Typer技術(shù)，基于對Real-time PCR溶解曲線(xiàn)（Melting curve）分析，高效鑒別突變位點(diǎn)及突變類(lèi)型。
針對wild type DNA
sequences設計PNA clamp probe，阻止wild type DNA擴增，針對mutant type DNA sequence設計含有fluorescent dye以及quencher的PNA detection probe，通過(guò)real-time PCR的melting curve鑒別突變位點(diǎn)。
由于PNA自身特性，PNA Mutyper能夠準確高效鑒別低至一個(gè)位點(diǎn)的突變。
PNA
miRNA inhibitors: PNA與RNA的結合能力比DNA與RNA的結合能力強，因此 PNA 可以與相互配對的 miRNA 特異性結合，從而抑制 miRNA自身的調控作用。同時(shí)，我們將細胞穿膜肽(Cell penetrating
peptides, CPPs) 與 PNA miRNA
Inhibitors相連，這樣，無(wú)需轉染試劑盒，PNA miRNA inhibitors即能夠進(jìn)入細胞內，達到抑制目標miRNA的目的。已有研究證明PNA miRNA Inhibitors 是體內試驗的有效工具。
PNA
Clamp Kit: PNA Clamp技術(shù)是指PNA能夠專(zhuān)一性的與野生型DNA結合，從而使野生型DNA不能作為模板進(jìn)行PCR擴增；而突變型DNA，由于堿基的缺失或突變，PNA不能與其結合，從而使突變型DNA能夠進(jìn)行PCR擴增。
PNA FISH
Probes: PNA能夠作為特異探針應用于基因檢測。與DNA探針相比，PNA探針序列更短，所需濃度更低，雜交速度更快。并且PNA探針不帶電荷，生物穩定性極高，特異性、親和性和細胞通透性都比DNA更高，PNA在雜交中的高穩定性和對錯配的高度分辨力使其具有作為探針的明顯優(yōu)勢。
